Con miras a garantizar los derechos de las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA), y establecer políticas públicas se organizó un espacio de consulta ciudadana en la Asamblea Nacional, para poner a disposición del público en general información base sobre este problema y recoger opiniones, propuestas o sugerencias de los ciudadanos y/o organizaciones sociales en torno al tema.

La propuesta, presentada por la diputada Yarelis Rodríguez, tiene como objeto la concienciación sobre el abordaje interdisciplinario de las personas que presentan TEA, en tal sentido, se busca establecer, promover y garantizar la protección, inclusión y atención a servicios de salud, educación e inserción laboral de las personas que presentan este trastorno.

La iniciativa que se impulsa forma parte de la política de la nueva Asamblea de consultar con la ciudadanía los proyectos que son de interés social, a fin de que respondan a sus necesidades y encontrar alternativas de solución para una mejor calidad de vida, lo cual lleva al diálogo franco y acuerdos de entendimiento.

Durante la consulta ciudadana la diputada Rodríguez, señaló que es necesario ser empáticos con las personas con este tipo de condición, y un programa efectivo en la parte educativa, en el sistema de salud e inclusión laboral y social.

Ante la importancia de este tema de carácter humano y de alta sensibilidad compasiva, participaron una gran cantidad de organizaciones, docentes y madres de familia, de diferentes áreas del país; entre ellas, Fundación Enséñame a Vivir, Mamitas Azules, Asociación Nacional Docente por la Inclusión, Fundación Soy Capaz y el Centro Ann Sullivan Panamá, quienes coincidieron en la importancia del diagnóstico y tratamiento temprano, derecho y dirección a servicios, apoyo a sus familias, desarrollo de políticas y capacitación.

El documento de 28 artículos y que cuenta con el respaldo de una gran cantidad de diputados de diferentes bancadas señala que, aunque en Panamá, a diferencia de otros países, no se cuenta con cifras oficiales sobre las personas afectadas con TEA, las entidades vinculadas al tema como SENADIS, IPHE y el Centro Ann Sullivan registran en sus informes más de 3 mil niños con esta afección, la mayoría de ellas en niños entre 6 a 15 años de Edad.